Alfasigma, autorizzazione all’immissione in commercio di Jyseleca in Ue
29 Agosto 2024
MILANO (ITALPRESS) – Alfasigma ha annunciato oggi il completamento del trasferimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (Marketing Authorisation – MA) nell’Unione Europea di Jyseleca (filgotinib) da Galapagos NV.Il trasferimento della MA ad Alfasigma è stato approvato dalla Commissione Europea a seguito del parere positivo espresso dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) il 2 agosto 2024.Questo importante […]
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